仪器特征

1.高精度测量算法，数据稳定性强：

内置先进信号处理算法，支持 20 次采样自动平均，有效降低单次测量误差。阻抗测量范围 1–100,000 Ω , 可自动适配量程或手动选择 2 μA、4 μA、10 μA 三档固定测量电流。小阻抗区间精度达 0.1 Ω , 适配不同类型细胞屏障样本。

2.全新电极设计，使用成本低、维护简便：

- 配备 STX4 配重平衡电极，依靠配重自主定位，无需手动扶持，消除人工定位误差，提升实验重复性。

- 电极尖端经特殊包被工艺处理，无需每日氯化处理，大幅简化维护流程，延长电极寿命。

- 电极片支持单独拆卸更换，无需整体替换，有效降低耗材成本。

3.优化电极结构，节约实验样本：

电极感应尖端长度缩短，可轻松插入各类培养孔板，所需培养液体积大幅减少，尤其适用于珍贵微量样本及高通量筛选实验，节约试剂成本。

4.强效抗干扰设计：

配备专用高屏蔽电缆，可隔绝手机、周边电气设备等电磁干扰，保障复杂实验室环境下的数据准确性。

5.多元操控与数据管理模式：

支持机身面板操控和脚踏开关触发测量两种模式，适合长时间连续实验。数据可通过 U 盘自动存储，也可搭配专用APP 下载管理，兼顾便捷性与数据安全性。

6.配件兼容性广：

可通过适配器兼容前代系列电极，适配康宁、密理博、法尔康等主流品牌 24 孔、96 孔培养板，搭配多种规格测量电极，满足高通量筛选及常规样本检测需求。

仪器应用

EVOM4 的核心应用是定量评估各类生物屏障的完整性和通透性。包括但不限于血脑屏障、血视网膜屏障、肺泡屏障、肠道屏障、皮肤屏障、胎盘屏障、血生精小管屏障、肾小球滤过屏障、鼻腔/口腔黏膜屏障研究。

1 、血脑屏障（Blood-Brain Barrier, BBB）研究：

- 屏障完整性评估：利用EVOM4 实时监测原代或 iPSC 来源的脑微血管内皮细胞单层的TEER 值，定量反映血脑屏障的紧密连接状态。

- 药物跨屏障转运：评估神经治疗药物、纳米载体或抗体跨血脑屏障的渗透效率，为中枢神经系统药物筛选提供关键数据。

- 疾病模型机制：在脑缺血、脑出血、阿尔茨海默病、脑胶质瘤等模型中，检测屏障功能损伤及修复过程。

2 、血视网膜屏障（Blood-Retinal Barrier, BRB）研究：

- 视网膜色素上皮（RPE）细胞模型：使用EVOM4 检测 RPE 细胞单层的 TEER ，评估视网膜外屏障的紧密连接完整性。

- 糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性：模拟高糖、氧化应激或炎症因子对视网膜屏障的损伤，筛选保护性药物。

3 、肺泡屏障（Alveolar Barrier）研究：

- 肺上皮屏障模型：利用人肺泡上皮细胞（如 A549 、Calu-3 或原代肺泡上皮）构建体外屏障，动态监测TEER 变化，评估肺通透性。

- 呼吸道病毒与炎症：研究 SARS-CoV-2 、流感病毒等对肺泡屏障的破坏作用。

- 药物吸入递送评价：评估雾化药物、纳米颗粒经呼吸道给药后对肺泡屏障的穿透性及安全性。

4 、肠道屏障（Intestinal Barrier）研究：

- 肠上皮单层模型：采用 Caco-2 、T84 等细胞系，通过 TEER 实时监测药物、毒素或益生菌对肠道屏障功能的影响。

- 口服药物吸收评价：量化化合物跨肠上皮的渗透性，用于口服药物制剂筛选。

- 炎症性肠病（IBD）、食物过敏、肠道菌群互作：研究 TNF-α 、LPS 或细菌代谢物对紧密连接的调控。

5 、胎盘屏障（Placental Barrier）研究：

- 母胎界面屏障模型：利用 BeWo b30 、原代滋养层细胞或共培养体系构建胎盘屏障模型，EVOM4 检测跨滋养层电阻，反映胎盘通透性。

- 药物与毒物跨胎盘转运：评估妊娠期用药、环境毒素或纳米材料对胎盘屏障的穿透能力及潜在胚胎毒性。

- 妊娠相关疾病：研究子痫前期、宫内感染等病理条件下的胎盘屏障功能障碍。

6 、肾小球滤过屏障（Glomerular Filtration Barrier）研究：

- 足细胞－肾小球内皮细胞共培养模型：通过 TEER 监测肾小球滤过屏障的完整性，评估蛋白尿相关机制。

- 肾毒性评价：检测药物（如顺铂、氨基糖苷类抗生素）或毒素对肾小球屏障功能的损伤。

- 糖尿病肾病、局灶节段性肾小球硬化（FSGS）：模拟高糖或免疫复合物沉积对滤过屏障的破坏作用

订购信息